Механизмы реакций в органической химии

Невозможно запомнить все химические реакции и как они протекают, поэтому есть у каждой реакции свой механизм, по которому она протекает. Мы рассмотрим только те механизмы реакций, которые вам понадобятся в ЕГЭ, поэтому постарайтесь разобраться, именно разобраться, а не запомнить, почему так, а не по-другому.

Механизм реакции галогенирования алканов:

Реакция идет в три стадии:

  1. Инициирование:

Молекула хлора расщепляется с образованием свободных радикалов.

Свободные радикалы — это атомы или группы атомов, с неспаренными электронами.

  1. Рост цепи:

Радикал хлора взаимодействует с молекулой алкана, метильный радикал с новой молекулой хлора и т.д.

  1. Обрыв цепи:

При присоединении двух радикалов друг с другом происходит обрыв цепи.

Механизм реакции Кольбе (электролиз водных растворов солей карбоновых кислот):

CH3COONa = CH3COO- + Na+

K-: 2H2O + 2e = H2 + 2OH-

Механизм реакции присоединения галогеноводородов (по правилу Марковникова):

Алкильные группа как электронодонорные заместители определяют место присоединения протона.

Метльная группа отталкивает электроны связи CH3-C, что приводит к поляризации пи-связи. Электроны этой связи являются очень подвижными, т.е. легко смещаются к атому углерода.

Против правила Марковникова:

Против правила Марковникова идет в том случае, если есть заместители с большой электроотрицательностью, либо в присутствии перекиси.

Механизм реакции Кучерова (гидратация алкинов):

Механизм электрофильного замещения:

Схема образования пептидов:

Made on
Tilda